侵袭性念珠菌病是早产儿迟发性感染的重要原因，临床体征往往表现细微。尽管采取抗真菌治疗，但其在早产儿中后果严重。伴随着念珠菌感染，近 70% 出生体重小于 1000 g 的婴儿发生严重的神经发育障碍或死亡。既往随机安慰剂对照试验已表明，氟康唑预防性治疗可减少新生儿重症监护室（NICUs）侵袭性念珠菌病的发病率，以及念珠菌病的高疾病负担（≥ 15%）。
目前指南推荐包括在新生儿重症监护室中，对侵袭性念珠菌发病率较高的出生体重小于 1000 g 的婴儿使用氟康唑预防性治疗。但其对早产儿死亡率的影响，以及预防使用氟康唑的安全性尚不清楚。
美国杜克大学临床研究所 Benjamin 博士等对此进行研究，发现预防性使用氟康唑并未降低早产儿（出生体重＜750 g 的极低出生体重儿）死亡或念珠菌病的发生率。该结果在线发表在 2014 年 5 月 7 日的 JAMA 上。
该研究为一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，旨在评价氟康唑对预防极低出生体重儿的死亡或侵袭性念珠菌的疗效和安全性。
研究于 2008 年 11 月-2013 年 2 月间进行，研究对象来自美国 32 个新生儿重症监护病房（NICUs），出生时体重＜750 g（N = 361）的婴儿被随机分配接受氟康唑（6 mg/kg 体重）或安慰剂预防性治疗，每周两次，疗程 42 天。
对存活婴儿（校正年龄为 18-22 个月）的神经发育结局进行评估。主要终点为研究前 49 天（药物研究完成后 1 周）的复合终点（死亡或明确/可能的侵袭性念珠菌病）。
次级终点和安全性结局包括侵袭性念珠菌病、肝功能、细菌感染、住院天数、颅内出血、脑室周围白质软化症、慢性肺病、需要手术治疗的动脉导管未闭、要求手术的早产儿视网膜病变、坏死性小肠结肠炎、自发性肠穿孔、神经发育结局（定义为 Bayley-III 认知综合得分＜70 分）、失明、失聪或大脑性麻痹（校正年龄为 18-22 个月）。
研究结果发现，在接受氟康唑预防性治疗的早产儿中，主要复合终点死亡或侵袭性念珠菌病的发生率为 16%，而安慰剂组为 21%，比值比为 0.73；治疗差异为-5%。氟康唑组侵袭性念珠菌发生较少（3%），安慰剂组（9%），治疗差异为-6%。
两组间其他次要终点的累计发生率差异没有显著统计学意义。两组间神经发育障碍无差异，氟康唑组（31%）vs 安慰剂组（27%），治疗差异为 4%。
研究显示，在出生体重＜750 g 的婴儿中，氟康唑预防性治疗 42 天后，与安慰剂相比，氟康唑预防性治疗并未降低复合终点死亡或侵袭性念珠菌病的发生率。该研究结果表明，不支持在极低出生体重儿中普遍预防性使用氟康唑。
