神经节苷脂沉积症是一组罕见的溶酶体贮积病（lysosomal storage diseases，LySD），脂质在多个器官系统内沉积，包括中枢和周围神经系统。神经节苷脂沉积症为常染色体隐性遗传，可分为2型：GM1型是由于缺乏β-半乳糖苷酶，GM2型（Tay-sachs病、AB变异型及Sandhoff病）是由于缺乏β-己糖胺酶。
其中，GM1型于1960年代首次被生化学家Dr. John S. O’Brien描述，据估计发病率为1例/10~20万新生儿。现在，GM1型的诊断对儿童神经病学家仍是挑战。GM1型的婴儿型，最为常见，病情也最为严重，患儿表现为非特异性神经症状，如肌张力低下、感觉缺损、第一年发育迟缓，因而此病的鉴别诊断较广。
近期的Neurology杂志报道了一例复杂的婴儿型GM1型神经节苷脂沉积症，患婴大面积皮肤黑色素细胞增多，现认为该特征为GM1型的先兆症状。因为此罕见病的确诊需要做昂贵的基因检测，因此识别特异性的临床特征尤为重要。
病例分析
一名5月龄足月产女婴，因肝酶持续增高和发育迟缓求诊于儿科，父母为非近亲结婚的巴西人。2月龄时因发热、喂食困难曾住院治疗，肌张力和骨骼发育正常，但肝肿大，碱性磷酸酶显著升高，转氨酶轻度升高，胆红素水平正常，最终诊断为巨细胞病毒性肝炎。缬更昔洛韦治疗3周后，患儿病毒载量未测及，但肝酶仍增高。4月龄时，发育迟缓，缺乏社会性微笑和追物能力，抬头、转头不稳。
现患儿存在高血压，前囟门较大，眼距和鼻梁增宽，腹部增多，肝脏在肋缘下2cm触及，不会追光，听声不受惊，吮吸反射存在，肌张力弥漫性低下，深腱反射下降。患儿出生后开始出现背部、臀部、下肢、腹部大面积皮肤黑色素增生性斑块（图A），进展至2月龄后稳定。
视觉诱发电位显示传导时间显著延迟，MRI示脑部皮质下、中央沟和皮质脊髓束的脱髓鞘化，基底节区T2信号增高（图B和C）。超声心动图示，左侧心室轻度扩张、萎缩，收缩功能轻度下降。代谢筛查示尿有机酸和黏多糖正常。
图（A）出生后大面积的皮肤黑色素细胞增生。（B）MRI T1像示皮质下白质广泛弥漫性低髓鞘改变，内囊脱髓鞘。（C）T2 像示基底节高密度斑块。
讨论
婴儿肌张力低下、发育迟缓和肝肿大的鉴别诊断包括LySD，譬如神经节苷脂沉积症（如GM1型、Tay-Sachs病和Sandhoff病）、岩藻糖苷贮积症、α-甘露糖苷贮积症、粘脂贮积病（如唾液酸沉积症、细胞内含物病和多种硫酸酯酶缺乏症）、黏多醣贮积症（如Hurler综合征）和糖原贮积病（Pompe病）。
Tay-Sachs是唯一不累及肝脏的LySD。而患儿黏多醣水平正常，可以排除Hunter 和Hurler综合征；出生后6月内起病可以排除Hurler综合征、Pompe病和多种硫酸酯酶缺乏症；大面积皮肤黑色素细胞增多与重度LySD有关，常为Hurler综合征和GM1。考虑到患儿的病史和临床表现，GM1最为可能。
基因学检测表明，存在GLB1基因R59H和 W527LfsX5的复合杂合突变。由于两种突变出现在同一等位基因（位于cis）未有疾病症状，因此患儿父母在不同等位基因（易位）各有一个致病突变。GLB1基因位于染色体3p21.33，编码溶酶体β-半乳糖苷酶，该基因的致病突变位点超过150个，多数患者为复合杂合子。
1型GM1除发育迟缓、肌张力低下和肝脾肿大之外，还可见多发性成骨异常、癫痫、膝关节僵直、惊吓反应过度和面部特征粗大。继发于溶酶体贮积增加和颅顶增厚，可出现巨头畸形。半数患儿眼科检查时可有樱桃红斑点，多数患儿1岁时耳聋、失明，3岁时因误吸性肺炎或心脏问题死亡。
